A farmacêutica Eli Lilly divulgou, nesta quinta-feira (27/7), os resultados de dois estudos clínicos de fase 3 com a tirzepatida, um medicamento criado para tratar a diabetes tipo 2, mas que apresenta benefícios para pacientes com obesidade. No levantamento, foi observada a perda média de 26,6% do peso de adultos com obesidade a longo prazo.
O resultado inédito confere ao fármaco o posto de maior eficácia observada entre os remédios disponíveis para perda de peso.
A tirzepatida é vendida nos Estados Unidos com o nome Mounjaro, destinado ao tratamento da diabetes. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa o uso do medicamento para pacientes com diabetes tipo 2.
Estudo para obesidade
Os estudos Surmont-3 e Surmont-4 analisaram a eficácia da tirzepatida a longo prazo em pessoas com sobrepeso ou obesidade, sem histórico de diabetes tipo 2. A pesquisa ocorreu na Argentina, Brasil, Porto Rico e Taiwan.
De acordo com a empresa, a tirzepatida atingiu todos os objetivos primários e secundários nas duas pesquisas, em comparação com o uso do placebo.
O Surmont-3 avaliou a eficácia e a segurança da tirzepatida em comparação com o placebo ao longo de 72 semanas, após um período inicial de 12 semanas de intervenção intensiva no estilo de vida, onde os participantes seguiram uma dieta com déficit calórico, exercícios físicos e sessões de aconselhamento.
Ao final das primeiras 12 semanas, os participantes tiveram 6,9% de perda média de peso. Os voluntários que receberam tirzepatida tiveram uma redução média total de peso de 26,6% até o final das 72 semanas de tratamento.
O Surmont-4 foi dividido em dois períodos. Nas primeiras 36 semanas, todos os participantes tomaram a tirzepatida, alcançando 21,1% de perda média de peso. Nas 52 semanas seguintes, eles entraram em uma fase de estudo duplo-cego, onde foram randomizados para continuar com tirzepatida ou mudar para placebo.
Os adultos que continuaram usando a medicação após a randomização atingiram um total de 26% de perda média de peso corporal desde a entrada no estudo, durante todo o período de 88 semanas.
“As descobertas reforçam que a obesidade deve ser considerada como outras doenças crônicas, em que a terapia a longo prazo pode ser necessária para manter os benefícios do tratamento”, afirma o vice-presidente sênior de desenvolvimento de produtos da Eli Lilly, Jeff Emmick, em comunicado.
Os eventos adversos mais comuns relatados pelos voluntários eram relacionados ao trato gastrointestinal, geralmente com gravidade leve a moderada.
Os resultados completos do primeiro estudo serão apresentados em outubro, na conferência ObesityWeek. Os do Surmont-4 serão apresentados no mesmo mês, no Encontro Anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes. Ambos serão enviados para publicação em revistas científicas após a revisão de outros cientistas.
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